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Beschreibung des Fluorchinolone-Forum

Schwerwiegende Nebenwirkungen und bleibende Gesundheitsschäden durch Fluorchinolon-Antibiotika.

Fluorchinolone, eine risikoreiche Wirkstoffklasse unter den Antibiotika, machen seit einiger Zeit medial auf sich aufmerksam, da sie schwerwiegende und dauerhafte Gesundheitsschäden bis hin zu bleibenden Behinderungen verursachen können.
Aufgrund dieser Tatsache gab es in den vergangenen Jahren etliche Marktrücknahmen, stetige Warnhinweise und diverse Indikationseinschränkungen von verschiedenen Fluorchinolon-Antibiotika.

Wir sind eine Gruppe von Betroffenen und eine Interessenvertretung der Geschädigten, welche im September 2016 gegründet wurde und seither unter der URL http://www.fluorchinolone-forum.de eine Anlaufstelle mit fundierten Informationen und der Möglichkeit eines Austausches geschaffen hat. Seither verzeichnen wir einen steten Zulauf an Geschädigten, welche uns ihre traumatischen Erfahrungen und erschütternden Leidensgeschichten nach der Einnahme von Fluorchinolonen schildern.

Oft werden die Nebenwirkungssymptome von Betroffenen und Ärzten nicht direkt in Verbindung mit dem Medikament gebracht und daher nicht an die pharmazeutischen Aufsichtsbehörden gemeldet. Die Ursache hierfür liegt daran, dass Fluorchinolone in den mitochondrialen Stoffwechselprozess eingreifen, weshalb Nebenwirkungssymptome wie Sehnenrisse, Muskelschmerzen, Neuropathien, psychische Erkrankungen und viele weitere Schädigungsbilder mit einer Latenzzeit von bis zu mehreren Wochen oder Monaten auftreten können
.
Fluorchinolone werden als Generika in Deutschland hauptsächlich unter den Handelsnamen Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin u. a. vertrieben. Sie sind offiziell als Reserveantibiotika eingestuft, werden jedoch tagtäglich selbst bei banalsten bakteriellen und fatalerweise auch viralen Infektionen meist ohne Keimnachweis verordnet. Laut ARD- und Spiegelrecherchen werden jedes Jahr rund 33 Millionen Tagesdosen in Deutschland verschrieben.
Etliche Indikationseinschränkungen und die Einstufung als Reserveantibiotikum veränderten daran bislang nichts.

Aufgrund der enormen Risiken hat in den USA die amerikanische Arzneimittelaufsichtbehörde FDA die höchste Warnstufe für Fluorchinolon-Antibiotika ausgesprochen. Seit Juli 2016 befindet sich dort eine verschärfte sogenannte „Black Box-Warning“ im Beipackzettel, welche auf erhebliche bleibende Gesundheitsschäden und Behinderungen aufmerksam macht, die durch das Medikament verursacht werden können.

Fluorchinolone können in der Tat zu multiplen und permanenten Gesundheitsschäden führen. Laut wissenschaftlichen Studien wirken sie zelltoxisch sowie auch genotoxisch. Gemäß US Prof Charles Bennett können sie zu Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson und ALS führen und laut einer Weltgesundheitsanalyse bergen sie ein erhöhtes Suizidrisiko für Patienten.

Ausschnitt Wikipedia:
Die FDA fasste die Nebenwirkungen von Fluorchinolonen zu einem eigenständigen Krankheitsbild zusammen: Die Fluoroquinolone-Associated Disability (FQAD) wurde erstmals 2015 im Rahmen einer formellen Überprüfung basierend auf den Fluorchinolon-Sicherheitsmeldungen im Adverse Event Reporting System (FAERS) als Krankheit benannt.[14] Die Bezeichnung Fluoroquinolone-Associated Disability wurde in einem Informationsdokument während einer gemeinsamen Sitzung des Antimicrobial Drugs Advisory Komitees und des Drug Safety and Risk Management Advisory Komitees veröffentlicht.[15] Die darin beschriebenen, nach Einnahme von Fluorchinolonen auftretenden Nebenwirkungen können bei einem Teil der Patienten zu einer Behinderung führen. Die von FQAD betroffenenen Menschen wurden als Patienten beschrieben, die zuvor gesund waren und denen orale Fluorchinolone als Behandlung gegen unkomplizierte Atemwegs-Infekte wie Sinusitis, Bronchitis, Otitis sowie Harnwegsinfekten verschrieben wurden.[15]
FDA am 26.07.2016 eine entsprechende Aktualisierung des Beipackzettelsangeordnet.[16]











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