Liebe Fories,

die Kurzfassung.
Neuer Schub, neuer Impuls.

Alle Schmerzen, kognitive Einschränkungen, ME - CFS, Nahrungsmittel Unverträglichkeiten, Atemnot, SFN,....
FQAD, die ganze Misere, einfach "aus dem Leib" malen.
Nimmt einem diese überaus ernste komplexe Erkrankung nicht - doch mich hat es sehr überrascht, wie ich selbst und andere auf das visuell Entstandene reagiert hab(e)n.

Vielleicht kann ein FQAD Bild der/des...

Dieser Thread soll dazu dienen Gentests öffentlich zugänglich zu machen. Da bei gefloxten oft Familienmitglieder ebenso von FC NW betroffen sind, ist zu vermuten dass es auch an den Genen liegt.

Wer den Test machen möchte, kostet aktuell 69$. Ergebnis ist eine 16MB Textdatei.
Ob in den 600,000 untersuchten SNP Genen (geerbte und vererbbare genetische Varianten, ca. 0,02% des gesamten Genomes) gerade das Flox Gen dabei ist weiß niemand, aber es...

Hallo Zusammen,

der Gedanke an die Gründung einer regionalen Selbsthilfegruppe für FQAD Betroffene (mit MCAS & CFS) im Saarland ist schon lange in mir gereift - nun möchte ich ihn hier öffentlich stellen. Und die Gründung einer Gruppe in die Tat umsetzen.

Schon mehrmals stand ich seit vergangenem Sommer in Kontakt mit der Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfe im Saarland, die uns u.v.a. auch eine adäquate Räumlichkeit für ein...

Hallo,
ist die Rubrik nach dem letzten Update abgeschafft wurden oder ist das ein Fehler? Jedenfalls kann ich zwar sehen das ich die Anzahl Posts habe, kann aber meine Posts nicht mehr sehen und die ganze Rubrik nicht

Danke!

Gruß
Vadro