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Brief einer betroffenen US Ärztin an ihre Kollegen

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Brief einer betroffenen US Ärztin an ihre Kollegen


Beitragvon FluorchiNO » 21.10.2017, 11:13

Dieser Brief findet man hier: ... 2015Fn.pdf

Diese selbst betroffene Ärztin fasst die Problematik und die wesentlichen Punkte gut zusammen und stützt ihre Aussagen auf eine sehr lange Literaturliste.

Daher absolut bemerkenswert und m.E. zur Einsicht für hiesige (eigene) Ärzte geeignet. In der Hoffnung, dass sie sich damit ihrer enormen Verantwortung bewusst werden, wenn sie solche potenziell schädigende Antibiotika verschreiben (ein Urologe verschrieb mir 2015 2 solche FC innerhalb ein paar Wochen als 1.AB wegen einer akuten Blasenentzündung, sozusagen "nebenbei" während er mir von seinen tollen Urlauben erzählte... :? ).

Übersetzung auf Deutsch folgt...

Dear Colleague,

The broad spectrum fluoroquinolone antibiotics (FQs) are some of the most
potent oral antibiotics in clinical use today. They are among the most often
prescribed antimicrobial agents.104Initially they were recommended as drugs of
last resort.FQs act by inhibiting bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. By
doing so they are bacteriolytic instead of bacteriostatic.

In this letter I would like to give you additional information regarding the adverse
effects (AEs) to FQs, which appear to happen with greater frequency and
chronicity than previously known.78The adverse effects of FQs are multi-systemic
in nature, co-occurring and therefore meeting the qualifications for a Syndrome:
the Fluoroquinolone Toxicity Syndrome (FTS).76,77,78

AEs to FQs can be either immediate or delayed.1,6 They also can become
permanent in nature.25 Tendonitis/tendinosis, gastrointestinal (nausea, diarrhea)
and central nervous system AEs (headache, dizziness) are most common.

The pathophysiology of the AEs to FQs are multifaceted:
Inhibition to and/or disruption of the GABA receptor; Chelation of divalent ions such as magnesium with disruption of cellular function; Oxidative stress; Harm to nuclear DNA, harm to mitochondria and other cell organelles such as lysosomes; Depletion of
mitochondrial DNA; Direct toxicity; From a recent Mayo Clinic article; 82Iron
chelation leading to epigenetic effects through inhibition of dioxygenases,
inducing global epigenetic changes and inhibition of collagen maturation leading
to tendinopathy and liver injury.

A summary of possible adverse effects:

1. Fluoroquinolones may harm not only Achilles tendons, but also other tendons,
ligaments, connective tissue, cartilage, bones and muscles.1-9, 98-103
2. Fluoroquinolones may induce apoptosis of human body cells and thereby
harm their mitochondria by several mechanisms including oxidative stress.29-37
3. Fluoroquinolones may harm human DNA and may therefore be genotoxic.38-49
4. Fluoroquinolones have been used as chemotherapy or as an adjunct to
existing chemotherapy because of their apoptotic properties.50-65
5. Fluoroquinolones may harm the Central Nervous System,18-28 the Peripheral
Nervous System10-17 as well as many other endocrine and non-endocrine
6. Fluoroquinolones appear to be able to either induce or worsen an existing
autoimmune diseases as well as give rise to an immune-allergic mediated

Patients may present with a wide array of symptoms: Joints: pain, swelling,
redness, fluid. Cartilage damage. Meniscus tears. Tendons: Pain, tears, rupture,
swelling. Ligament damage. Muscles: pain, weakness and wasting, involuntary
muscle contraction, twitching or jerks. Weight loss, nausea, diarrhea, hair loss,
visual abnormalities, severe fatigue, exertion inability, headache, feelings of head
pressure, dizziness, tremors, insomnia or sleep disturbance, hallucinations,
convulsions, anxiety, psychosis. neuropathy pain, tingling, prickling, burning,
“shocks,” buzzing, squeezing, or “pressure” in the arms, legs, body, or head,
paresthesia, blood pressure changes, autonomic neuropathy and sensory
disturbance, inability to sweat, excessive sweating, loss of bladder control,
orthostatic hypotension, tinnitus, dizziness, lightheadedness, fainting.
Hypersensitivity to pain or to light touch. Insomnia. Disturbance of glucose
regulation, signs of hypo or hyperglycemia. Elevated liver enzymes, liver failure,
kidney damage or failure. Heart: irregular heart beat with palpitations, QT
prolongation, torsade de point. Vision disturbance like floaters. Difficulty walking,
difficulty talking, difficulty swallowing, difficulty thinking.76,108

Acknowledgment of these often complex AEs is important for the patient. If AEs
to FQs are not viewed as inter-related, it is easy to miss the diagnosis of
FTS. Patients are then diagnosed as having fibromyalgia, somatoform or other
psychiatric illness because doctors who are unaware of the potential severity and
duration of some fluoroquinolone AEs. Of course It is also important to exclude
other pathology that was either provoked by or already existing but only become
apparent after the use of fluoroquinolone antibiotics.

It is my hope that many patients will benefit as medical professionals become
more aware of the information in this letter. Thank you for your time and

Respectfully yours,

Miriam J. de Jonge M.D.
Contact Email:

Postscript and Accountability. To write this letter I have done a PUB Med and
Google scholar search for fluoroquinolones and the several adverse events. I
tried to refer to human research only as much as possible, although animal
studies may provide valuable data. I also tried to use recent publications except
when I thought older ones to be of importance.

Being harmed myself by the adverse events to these antibiotics, I wanted to find
out for myself what could be the explanation for my ongoing symptoms.
I also wanted to update the last “Dear Doctor” letter that was written in 2006 by
yet another physician who was harmed after the use of Fluoroquinolones
As you might know medical literature post marketing has a tendency to
emphasize a more favorable outcome than is the reality 105,106Lately two citizens
petitions for two more black box warnings were submitted to the FDA by
professor Charles Bennet from SONAR : one for psychiatric EAs. 82 And one for
Mitochondrial damage. 81

Tendons, muscles and bones:

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©2015 Miriam J. de Jonge, M.D.

This letter does NOT contain medical advice. Please consult your own
doctor or healthcare provider to determine the best course of treatment for
you. Readers should not make any changes in drugs, doses, or any other
aspects of their medical treatment unless specifically directed to do so by
their own doctors.
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Re: Brief einer betroffenen US Ärztin an ihre Kollegen


Beitragvon FluorchiNO » 21.10.2017, 14:52

Übersetzung ohne Gewähr:

"Lieben Kollegen,

Die Breitspektrum-Fluorchinolone-Antibiotika (FCss) gehören zu den potentesten oralen Antibiotika im klinischen Einsatz.

Sie gehören zu den häufigsten vorgeschriebenen antimikrobiellen Mitteln.104

Zunächst wurden sie als Reserve-Arzneimittel empfohlen.

FCs wirken durch Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase IV. Dadurch wirken sie bakteriolytisch statt bakteriostatisch.

In diesem Brief möchte ich Ihnen zusätzliche Informationen zu den negativen Auswirkungen von FCs geben, die offensichtlich häufiger vorkommen und häufiger chronisch werden als bisher bekannt.78

Die nachteiligen Wirkungen von FCs sind multisystemisch , treten meist gemeinsam auf und erfüllen damit die Qualifikationen für ein Syndrom: das Fluorchinolon-Toxizitäts-Syndrom (FTS) .76,77,78

Negativen Auswirkungen von FCs können entweder sofort oder verzögert auftreten.1,6

Sie können auch dauerhaft werden.25

Tendinitis / Tendinose, Nebenwirkungen an Magen-Darm-Trakt (Übelkeit, Durchfall) und zentralem Nervensystem (Kopfschmerzen, Schwindel) sind am häufigsten.

Die Pathophysiologie der negativen Auswirkungen von FCs sind vielfältig:
Inhibierung und / oder Unterbrechung des GABA-Rezeptors; Chelatisierung von zweiwertigen Ionen wie Magnesium mit Störung der Zellfunktion; Oxidativer Stress; Schädigung der nuklearen DNA, Schädigung der Mitochondrien und anderer Zellorganellen wie Lysosomen; Erschöpfung
der mitochondrialen DNA; Direkte Toxizität; Aus einem kürzlich erschienenen Artikel der Mayo Klinik; 82
Chelatisierung von Eisen, die zu epigenetischen Effekten durch Hemmung von Dioxygenasen führt,
welche globale epigenetische Veränderungen induzieren und die Kollagenreifung hemmen, was zu Tendinopathien und Leberschäden führt.

Eine Zusammenfassung möglicher nachteiliger Auswirkungen:

1. Fluoroquinolone können nicht nur Achillessehnen, sondern auch andere Sehnen schädigen,
Bänder, Bindegewebe, Knorpel, Knochen und Muskeln.1-9, 98-103
2. Fluoroquinolone können Apoptose von menschlichen Körperzellen induzieren und dadurch
ihren Mitochondrien durch verschiedene Mechanismen, einschließlich oxidativem Stress, schaden.29-37
3. Fluoroquinolone können menschliche DNA schädigen und können daher genotoxisch sein.38-49
4. Fluorchinolone wurden als Chemotherapie oder als Ergänzung zu bestehender Chemotherapie aufgrund ihrer apoptotischen Eigenschaften verwendet.50-65
5. Fluorchinolone können das Zentralnervensystem schädigen, 18-28 das Periphere Nervensystem 10-17 sowie viele andere endokrine und nicht-endokrine Organe.83-97
6. Fluorchinolone scheinen in der Lage zu sein, Autoimmunerkrankungen auszulösen oder vorhandene Autoimmunerkrankungen zu verschlimmern sowie zu einer immunallergisch vermittelten Reaktion zu führen..66-75

Patienten können eine breite Palette von Symptomen haben :
Gelenke: Schmerzen, Schwellungen,Rötung, Flüssigkeit , Knorpelschaden, Meniskusrisse.
Sehnen: Schmerzen, Tränen, Rupturen, Schwellung.
Muskeln: Schmerz, Schwäche und wasting ?, unfreiwillige Muskelkontraktionen, Zuckungen
Gewichtsverlust, Übelkeit, Durchfall, Haarausfall, visuelle Abnormitäten, starke Müdigkeit, Anstrengungsunfähigkeit, Kopfschmerzen,
Druckgefühle im Kopf, Schwindel, Zittern, Schlaflosigkeit oder Schlafstörungen, Halluzinationen, Krämpfe, Angstzustände, Psychosen.
Neuropathische Schmerzen, Kribbeln, Brennen, "Stöße", Brummen, Quetschen oder "Druck" in den Armen, Beinen, am Körper oder am Kopf,Parästhesien, Blutdruckveränderungen, autonome Neuropathie und sensorische
Störung, Unfähigkeit zu schwitzen, übermäßiges Schwitzen, Verlust der Blasenkontrolle,
orthostatische Hypotonie, Tinnitus, Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht.
Überempfindlichkeit gegen Schmerzen oder leichte Berührungen. Schlaflosigkeit. Glukosestoffwechselstörungen, Anzeichen von Hypo- oder Hyperglykämie. Erhöhte Leberenzyme, Leberversagen, Nierenschäden oder Versagen.
Herz: unregelmäßiger Herzschlag mit Herzklopfen, QT Verlängerung, Torsade de point.
Sehstörungen wie Floater.
Gehschwierigkeit, Sprechchwierigkeiten, Schluckbeschwerden, Denkschwierigkeiten.76.108

Das Wissen über diese oft komplexen Auswirkungen ist für den Patienten wichtig. Wenn Auswirkungen von FCs nicht als miteinander verbunden betrachtet werden, ist es leicht, die Diagnose eines FC induziertem Syndroms zu übersehen.Die Patienten bekommen dann die Diagnosen Fibromyalgie, somatoforme Störung oder andere psychiatrische Erkrankungen, weil Ärzte sich über die potenzielle Schwere und
Dauer einiger FC induzierten Auswirkungen nicht bewusst sind . Natürlich ist es auch wichtig, andere Pathologien auszuschließen, die entweder durch FC provoziert wurden oder bereits existierten, die aber erst nach der Verwendung von Fluorchinolon-Antibiotika offensichtlich wurden.

Ich hoffe, dass viele Patienten davon profitieren werden, dass medizinische Profis sich über die Informationen in diesem Brief bewusst werden. Vielen Dank für Ihre Zeit und Aufmerksamkeit.


Miriam J. de Jonge M.D.
Kontakt E-Mail:

Postscript und Verantwortlichkeit. Um diesen Brief zu schreiben, habe ich eine Suche bei PUB Med und Google Scholar über Fluorchinolonen und die verschiedenen Nebenwirkungen gemacht.

Ich habe versucht, mich so viel wie möglich auf menschliche Forschung zu beziehen, obwohl Tierstudien wertvolle Daten liefern können. Ich habe auch versucht, neuere Veröffentlichungen zu verwenden, außer als ich dachte, dass ältere Publikationen wichtig sind.

Selber von den unerwünschten Ereignissen dieser Antibiotika geschädigt, wollte ich für mich selbst herausfinden, was die Erklärung für meine andauernden Symptome sein könnte.

Ich wollte auch den letzten "Dear Doctor" Brief überarbeiten, der 2006 von einem anderen Arzt geschrieben wurde, der nach der Verwendung von Fluoroquinolonen geschädigt wurde.107
Wie Sie vielleicht wissen, hat die medizinische Literatur nach dem Marketing eine Tendenz, ein günstigeres Ergebnis als in der Realität hervorzuheben. 105,106
In letzter Zeit wurden zwei Bürger Petitionen für zwei weitere Black-Box-Warnungen bei der FDA von
Professor Charles Bennet von SONAR eingereicht: eine für psychiatrische Auswirkungen . 82 Und eine für
mitochondriale Schäden. 81"

Haftungsausschluß am Ende der Literarurliste:

"Dieser Brief enthält keinen medizinischen Rat. Bitte konsultieren Sie Ihren eigenen Arzt oder Gesundheitsdienstleister, um die beste Behandlungsmethode für sie zu bestimmen. Leser sollten keine Änderungen ihrer Medikamenten, Dosen oder anderer Aspekte ihrer medizinischen Behandlung vornehmen, ohne dass ihre eigenen Ärzten dies so bestimmt hätten."
Zuletzt geändert von FluorchiNO am 21.10.2017, 17:46, insgesamt 1-mal geändert.

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Re: Brief einer betroffenen US Ärztin an ihre Kollegen


Beitragvon FluorchiNO » 21.10.2017, 15:53

Merke: viele Links in der Literaturangabe stimmen nicht. Ich überprüfe jeden einzelnen Link nach und nach (bin leider nur bei Nr19).

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Re: Brief einer betroffenen US Ärztin an ihre Kollegen


Beitragvon FluorchiNO » 21.10.2017, 18:06

Hier der Brief des ebenfalls betroffenen Kollegen Dr.Thumbb: ... Doctor.pdf

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